2019年甘肃医学院专升本药学专业考试大纲
2019年甘肃医学院专升本药学专业考试大纲
一、考试目的
药学专业专升本招生考试，全面考核普通高等学校高职（专科）应届毕业生是否达到人才培养和教学大纲所规定的目标要求。
二、考试科目及比例
考试范围包括有机化学、药物分析、天然药物化学3门专业主干课程，其分值占比：
1.有机化学（40%）；
2.药物分析（30%）；
3.天然药物化学（30%）。
三、试题类型
考试题型包括单项选择题、填空题、命名或写出结构式题、完成反应式题、推断题、简答题五种题型。
单项选择题：含80小题，每题1分，共80分。本部分涵盖的知识点很广，涉及到绝大部分的考试内容。
填空题：包括40个空，每空1分，共40分。填空部分的目的是测试学生对基本知识的掌握情况。
命名或写出结构式题：包括10小题，每小题2分，共20分。主要测试学生对有机化合物系统命名及简单有机物结构书写的掌握情况。
完成反应式题：10小题，每题3分，共30分。本部分主要考查学生对于简单有机反应的掌握情况。
简答题：含6小题，每题5分，共30分。本部分主要体现学生对常见问题的理解水平以及文字表达能力，涵盖范围较广，难易结合。
四、考试内容
考试内容涵盖高职（专科）教学大纲所规定的全部内容。重点考核学生对课程基础知识的掌握情况及其应用能力，考试主要以基础知识内容为出题的核心。
有机化学部分：
（一）有机化学基础理论
1.各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物、胺）的系统命名。熟悉一些常见有机化合物的习惯命名和俗名。
2.有机化合物分子中的共价键的形成，共价键的断裂方式。即均裂、异裂、自由基型反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应，亲电试剂，亲核试剂；过渡状态和中间体等概念的涵义。
3.应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系，应用分子间作用力概念解释化合物沸点、熔点、溶解度等物理性质的变化规律。
4.有机分子结构的表示方法。同系列、构造异构或碳架异构等含义；构型异构（顺反异构、旋光异构）和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。化学命名的次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。
5.诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律，例如分子极性大小，酸碱性强弱，化学反应活性次序，芳香族亲电取代反应的定位规律等。
（二）有机化合物的基本反应
1.烷烃的卤代反应及卤代反应历程（自由基取代反应历程）。
2.烯烃中碳碳双键的加成反应，亲电加成反应历程；氧化-还原反应。马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规则。炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端基炔的取代反应。
3.环烷烃的取代反应，环烷烃的小环（三元环、四元环）加成开环反应。
4.芳烃的亲电取代反应，侧链氧化。定位效应的应用。
5.卤代烃的亲核取代反应反应，扎依切夫（Saytzeff）规则，格氏（Grignard）试剂的制备及其制备醇的应用。卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性及卤代烃的鉴别方法。
6.醇的取代反应，脱水反应，氧化反应，多元醇的特性。
7.苯酚的酸性，酚与三氯化铁的呈色反应，芳环上的取代反应。
8.醛酮羰基的亲核加成反应。烃基上α-H的卤代反应与包括卤仿反应，羟醛缩合反应，氧化反应与还原反应。
9.羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的脱羧反应。
10.羟基酸的酸性，醇酸的氧化反应，醇酸的脱水反应。酮酸的酸性与脱羧反应。
11.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应，羧酸衍生物的还原反应。
12.胺的碱性与成盐反应，酰基化反应，与亚硝酸的反应。芳香族伯胺的重氮化反应，重氮盐的取代反应和偶联反应。
（三）有机化合物的鉴别、分离与提纯
主要考核烃类、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸鉴别、分离与提纯方法。
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